帶量采購(gòu)下醫(yī)藥行業(yè)謀求高質(zhì)量發(fā)展 把高質(zhì)量發(fā)展和集采相結(jié)合

，2013年揚(yáng)子江藥業(yè)某批產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)潔凈室內(nèi)輕微氣味異常，經(jīng)細(xì)致調(diào)查為某輔料中一種微量雜質(zhì)偏高，該雜質(zhì)不是輔料標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目，且成品檢驗(yàn)也不檢測(cè)該物質(zhì)，但它的存在是否會(huì)帶來(lái)不良反應(yīng)是未知的。揚(yáng)子江藥業(yè)最終做出相關(guān)產(chǎn)品全部銷(xiāo)毀的決定。

在“三不”原則下，揚(yáng)子江藥業(yè)堅(jiān)持在全產(chǎn)業(yè)鏈

、全生命周期、全要素做到“四個(gè)持續(xù)”，即持續(xù)質(zhì)疑、持續(xù)識(shí)別、持續(xù)管控、持續(xù)回顧。持續(xù)質(zhì)疑是對(duì)現(xiàn)存風(fēng)險(xiǎn)或潛在風(fēng)險(xiǎn)的不斷思考，反復(fù)推敲，持續(xù)識(shí)別是從不同維度、不同層次、不同領(lǐng)域?qū)︼L(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析、判斷和評(píng)估。持續(xù)管控和回顧，則是進(jìn)一步嚴(yán)把六項(xiàng)質(zhì)量關(guān)口。

為了進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量控制

，揚(yáng)子江藥業(yè)還在所有子公司全面實(shí)行首席質(zhì)量官制度。今年8月，揚(yáng)子江藥業(yè)舉行首批首席質(zhì)量官質(zhì)量提升培訓(xùn)。據(jù)悉，首席質(zhì)量官具有質(zhì)量安全“一票否決權(quán)”，從藥品生產(chǎn)全產(chǎn)業(yè)鏈出發(fā)，增強(qiáng)大質(zhì)量觀，有效解決企業(yè)發(fā)展面臨的質(zhì)量問(wèn)題、成本問(wèn)題、效益問(wèn)題等，持續(xù)當(dāng)好集團(tuán)高質(zhì)量發(fā)展的“守門(mén)人”。

除了嚴(yán)控自身醫(yī)藥質(zhì)量

，揚(yáng)子江藥業(yè)還帶動(dòng)江蘇這個(gè)醫(yī)藥強(qiáng)省全面提升省內(nèi)藥品質(zhì)量管控。此前，江蘇省《藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管控體系要求》正式落地