顛覆新藥研發(fā) 百度取得AI制藥領(lǐng)域重大突破 天天關(guān)注
據(jù)每經(jīng)網(wǎng)報(bào)道,百度生物計(jì)算領(lǐng)域日前取得一項(xiàng)重要突破——一項(xiàng)名為LinearDesign的研究成果登上國際頂級學(xué)術(shù)期刊《Nature》雜志
(資料圖)
LinearDesign是一個(gè)mRNA序列優(yōu)化算法,它開創(chuàng)性地將AI技術(shù)與生物領(lǐng)域疫苗研發(fā)相結(jié)合
據(jù)悉,由LinearDesign算法優(yōu)化設(shè)計(jì)出的新冠mRNA疫苗和帶狀皰疹mRNA疫苗序列在穩(wěn)定性
該研究成果的提出,實(shí)現(xiàn)了計(jì)算機(jī)科學(xué)和生物學(xué)的跨學(xué)科創(chuàng)新
中泰證券指出
據(jù)量子位智庫預(yù)測
公司方面
成都先導(dǎo):公司在AI領(lǐng)域進(jìn)行持續(xù)的探索與研究
創(chuàng)新藥一般指創(chuàng)新藥物
過去十年,在創(chuàng)新藥價(jià)格不斷走高
2023年全球創(chuàng)新藥銷售額與投資前景
全球暢銷藥TOP10的入圍門檻也隨之飆升,從2012年的53.18億美元提高到2022年的96.47億美元
對于后來者而言
產(chǎn)業(yè)周期在大幅度地兌現(xiàn)
。需求上,醫(yī)保明確地轉(zhuǎn)向?qū)?chuàng)新藥全面扶持和支持。供給上,產(chǎn)業(yè)經(jīng)過長期的迭代和積累,已經(jīng)進(jìn)入到拐點(diǎn)
產(chǎn)業(yè)上
關(guān)于醫(yī)保政策
3月1日起,國家新版醫(yī)保目錄正式實(shí)施
。本次調(diào)整共有111個(gè)藥品新增進(jìn)入目錄
,3個(gè)藥品被調(diào)出目錄。從談判和競價(jià)情況看,147個(gè)目錄外的藥品參與談判和競價(jià),最終有121個(gè)藥品談判或競價(jià)成功,總體成功率達(dá)82.3%,創(chuàng)歷年新高。在談判成功的121個(gè)藥品中
,有105個(gè)藥品是近五年之內(nèi)獲批上市的,23個(gè)藥品是2022年獲批上市,包括腫瘤、罕見病這些重點(diǎn)領(lǐng)域的重大創(chuàng)新藥品。當(dāng)前的創(chuàng)新藥行業(yè)其實(shí)擁有多重因素支撐。
第一
,從行業(yè)基本面來看,目前國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)已經(jīng)進(jìn)入從“量變”到“質(zhì)變”的關(guān)鍵階段。創(chuàng)新藥企業(yè)創(chuàng)新業(yè)務(wù)經(jīng)過多年培育,產(chǎn)品逐步進(jìn)入收獲階段,數(shù)十家創(chuàng)新藥企業(yè)此前在2020年與2021年獲批上市的新品,有望為業(yè)績增長提供新動(dòng)力。與此同時(shí),隨著醫(yī)保對創(chuàng)新藥放量加速的影響不斷加強(qiáng)
,國內(nèi)創(chuàng)新藥的達(dá)峰周期大大加速,許多創(chuàng)新藥有望在醫(yī)保談判后快速完成進(jìn)院,并在上市后3-5年內(nèi)就達(dá)峰銷售第二,近期創(chuàng)新藥公司海外授權(quán)喜訊不斷
第三
,年初醫(yī)保談判結(jié)果揭曉,醫(yī)保談判優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新品種談判價(jià)格整體良好,體現(xiàn)了醫(yī)保局對創(chuàng)新藥的積極鼓勵(lì)態(tài)度,有望為未來創(chuàng)新藥行情提供催化。根據(jù)中研普華研究院《2022-2027年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調(diào)研及投資價(jià)值分析研究報(bào)告》顯示:
總體來看,老齡化帶來的需求擴(kuò)張以及居民收入不斷提升帶來的對于美好生活的向往
,是推動(dòng)生物醫(yī)藥行業(yè)長期發(fā)展的核心因素,而提供更好治療手段的核心在于創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)。在醫(yī)保談判、集采影響出清、全球創(chuàng)新進(jìn)展等因素催化下,創(chuàng)新藥行情或許值得期待。國產(chǎn)創(chuàng)新藥處在重要轉(zhuǎn)型期
全國人大代表
、恒瑞醫(yī)藥董事長孫飄揚(yáng)在《關(guān)于進(jìn)一步加快國產(chǎn)創(chuàng)新藥審評審批的建議》中表示:“全球創(chuàng)新藥加快在境內(nèi)上市的步伐,對國產(chǎn)創(chuàng)新藥形成了較大壓力。國產(chǎn)創(chuàng)新藥正處在重要的轉(zhuǎn)型期,在這期間需要政策的繼續(xù)引導(dǎo)和支持?div id="4qifd00" class="flower right">據(jù)孫飄揚(yáng)介紹
,2015年至2022年,國產(chǎn)創(chuàng)新藥批準(zhǔn)上市數(shù)量已接近2015年之前獲批數(shù)量的2倍,銷售額的增幅也開始超過進(jìn)口創(chuàng)新藥。盡管如此,國產(chǎn)創(chuàng)新藥占境內(nèi)創(chuàng)新藥市場份額仍不足15%,獲批數(shù)量也明顯少于進(jìn)口創(chuàng)新藥,差距仍然明顯。孫飄揚(yáng)表示
,為鼓勵(lì)創(chuàng)新,藥品審評審批改革在制度上設(shè)立了如附條件批準(zhǔn)、突破療法、優(yōu)先審評等一系列鼓勵(lì)政策。境外創(chuàng)新藥起步早,臨床試驗(yàn)國際多中心開展“國產(chǎn)創(chuàng)新藥的研發(fā),跟隨創(chuàng)新情形較多
進(jìn)口藥在境內(nèi)獲批后
為促進(jìn)國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展
,孫飄揚(yáng)建議,對于同靶點(diǎn)首家國產(chǎn)創(chuàng)新藥,應(yīng)在審評審批政策上給予支持:“酌情加快首家國產(chǎn)創(chuàng)新藥審評審批,以便更早地參與創(chuàng)新藥的國家醫(yī)保談判;進(jìn)口藥在境內(nèi)批準(zhǔn)上市后,同靶點(diǎn)適應(yīng)癥的首家國產(chǎn)創(chuàng)新藥,符合相關(guān)條件的可繼續(xù)適用附條件批準(zhǔn)政策?div id="d48novz" class="flower left">創(chuàng)新藥定價(jià)需綜合考慮
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有高投入
、高風(fēng)險(xiǎn)、高回報(bào)、長周期的特點(diǎn)。一個(gè)新藥從研發(fā)到上市通常需花費(fèi)10年時(shí)間、10億美元,即使進(jìn)入臨床研究后成功率也只有1/10,國際上允許創(chuàng)新藥上市后自主定價(jià)全國政協(xié)委員
因此,丁列明建議
在使用上
《2022-2027年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調(diào)研及投資價(jià)值分析研究報(bào)告》由中研普華研究院撰寫
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