“基因魔剪”給每個癌細(xì)胞打上獨特標(biāo)記 發(fā)表在最新一期《科學(xué)》雜志

，通?div id="m50uktp" class="box-center"> ？梢酝ㄟ^手術(shù)或其他方法來治療。然而，與癌癥有關(guān)的大部分死亡由癌細(xì)胞在全身的轉(zhuǎn)移造成。轉(zhuǎn)移的確切時刻非常短暫，常常淹沒在腫瘤細(xì)胞發(fā)生的數(shù)百萬次分裂中。這些事件通常無法實時監(jiān)測。

在新研究中

，研究人員使用了人類KRAS突變型肺癌小鼠模型，并用編碼Cas9蛋白的基因改造了癌細(xì)胞。當(dāng)小鼠體內(nèi)的癌細(xì)胞不斷分裂增殖時，Cas9在目標(biāo)DNA位點進行不斷剪切，而癌細(xì)胞的DNA修復(fù)機制會不斷修補這些缺口，它會修補或刪除一些隨機的核苷酸，從而形成被稱為“插入/缺失”(indel)的獨特修復(fù)序列。這些序列會隨著細(xì)胞的分裂一代代地傳遞下去，成為每個癌細(xì)胞攜帶的獨特標(biāo)記。

這種剪切和修復(fù)幾乎在每一代中都是隨機發(fā)生的，由此可以畫出非常精細(xì)的癌細(xì)胞演化圖譜——顯示轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞在體內(nèi)的擴散路徑和方向

。

研究人員發(fā)現(xiàn)，這些癌細(xì)胞盡管來自同一細(xì)胞系

，但在移植后轉(zhuǎn)移的路線不同。對此，研究人員認(rèn)為，隨著原始癌細(xì)胞系經(jīng)過多代分裂，癌細(xì)胞似乎發(fā)展出了不同的轉(zhuǎn)移特性

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