雅本化學(xué)報(bào)批項(xiàng)目未公告遭投資者投訴

，深交所再度質(zhì)疑蹭新冠藥熱點(diǎn)

，這份關(guān)注函中，公司遭到了投資者舉報(bào)，并將公司上月備案通過的“年產(chǎn)50000公斤帕羅維德原料藥產(chǎn)品項(xiàng)目”事項(xiàng)擺到了“臺面上”。據(jù)了解，帕羅維德與輝瑞口服藥Paxlovid重名，今年1月17日該項(xiàng)目備案通過后，公司并未進(jìn)行披露，并在面對多名投資者問詢時(shí)避而不談。

針對近期雅本化學(xué)關(guān)于新冠藥引發(fā)的關(guān)注

，本報(bào)記者致電致函雅本化學(xué)，公司表示因公司目前忙于準(zhǔn)備交易所的關(guān)注函回復(fù)事項(xiàng)，暫時(shí)不便接受采訪。

一則官網(wǎng)快訊沾上“新冠藥概念”

去年11月4日，雅本化學(xué)在其官方網(wǎng)站上發(fā)布了一則快訊

，稱公司研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)藥中間體卡龍酸酐商業(yè)化量產(chǎn)工作順利，目前月產(chǎn)規(guī)模達(dá)到20噸。而輝瑞口服藥Paxlovid（帕羅維德）的原材料的中間體關(guān)鍵成分涉及卡龍酸酐，雅本化學(xué)也就此貼上了“新冠口服藥概念股”標(biāo)簽。

據(jù)了解，輝瑞Paxlovid（帕羅維德）是一款口服小分子新冠病毒治療藥物

。2021年12月，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)輝瑞公司首款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物Paxlovid（帕羅維德），之后該藥物陸續(xù)在英國