天天觀速訊丨海創(chuàng)藥業(yè)董事長陳元偉: 向創(chuàng)新藥行業(yè)“第一梯隊”邁進
海創(chuàng)藥業(yè)董事長陳元偉日前在接受記者專訪時表示:“我們專注于癌癥和代謝疾病治療的創(chuàng)新藥研發(fā)
,很多時候是在走別人沒有走過的路,需要資本市場給予更多理解。我們將堅定‘創(chuàng)良藥.濟天下’的初心,繼續(xù)向中國創(chuàng)新藥行業(yè)‘第一梯隊’前進。隨著在研產(chǎn)品逐步走向商業(yè)化,公司盈利能力將逐漸改善?div id="4qifd00" class="flower right">從成立到上市
,海創(chuàng)藥業(yè)用了近10年時間(資料圖片)
· 本報記者 康曦
加速產(chǎn)品商業(yè)化
進入第四季度
作為一家深耕創(chuàng)新藥賽道的醫(yī)藥公司,海創(chuàng)藥業(yè)正在構(gòu)建“研產(chǎn)銷”一體化能力
今年6月,德恩魯胺用于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌治療的多中心
陳元偉表示:“國內(nèi)轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌二
、三線治療藥物極為有限,德恩魯胺有望填補這一國內(nèi)臨床需求空白。同時,德恩魯胺還具有治療早期階段前列腺癌的潛力。”前列腺癌是多階段進行性疾病,其不同演變階段具有不同的分子特征
、藥物反應和耐藥機制。其中,AR(雄激素受體)在前列腺癌發(fā)生、疾病進展中發(fā)揮重要作用,是已被臨床證明的靶點。圍繞AR信號通路,海創(chuàng)藥業(yè)深度布局研發(fā)管線
,已形成針對前列腺癌不同病程階段的多周期產(chǎn)品矩陣。除德恩魯胺之外,公司自研口服PROTAC藥物HP518具有治療攜帶AR點突變的mCRPC(耐藥性前列腺癌)的潛力;公司自研的PROTAC藥物HC-X029是一種降解AR的PROTAC藥物,用于標準治療失敗的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的末線治療,預期具有解決臨床藥物產(chǎn)生的耐藥問題的潛力。陳元偉表示:“2019年
,全球、中國前列腺癌藥物市場規(guī)模分別為126億美元、53億元人民幣,預計2024年分別達到233億美元、155億元人民幣,市場前景廣闊。前列腺癌治療領(lǐng)域仍存在未被滿足的臨床需求,我們希望能做出患者負擔得起的好藥?div id="d48novz" class="flower left">公司另一個即將商業(yè)化的產(chǎn)品HP501,是用于治療高尿酸血癥/痛風的URAT1小分子抑制劑
,正在開展III期臨床試驗相關(guān)準備工作。陳元偉稱,現(xiàn)有臨床試驗數(shù)據(jù)已顯示HP501在治療高尿酸血癥/痛風方面的良好療效及安全性。保持PROTAC技術(shù)先進性
自2022年4月在科創(chuàng)板上市以來
,海創(chuàng)藥業(yè)吸引了眾多機構(gòu)調(diào)研。公司的PROTAC技術(shù)受到機構(gòu)高度關(guān)注。PROTAC技術(shù)利用雙功能小分子靶向降解目標蛋白
,具有高活性、高選擇性、催化性、靶點蛋白無需活性位點等獨特優(yōu)勢,具備解決藥物耐藥性問題的潛力。海創(chuàng)藥業(yè)自研口服PROTAC藥物HP518是中國首個進入臨床階段
、治療前列腺癌的口服PROTAC在研產(chǎn)品。HP518正在澳大利亞開展I期臨床試驗,已于2022年1月實現(xiàn)首例患者入組,目前正在按計劃順利推進劑量爬坡試驗陳元偉表示:“目前全球尚無PROTAC藥物上市。當前
海創(chuàng)藥業(yè)于2016年開始在PROTAC領(lǐng)域進行探索,現(xiàn)已建立了“PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)平臺”
基于“PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)平臺”
“PROTAC技術(shù)是公司當前的戰(zhàn)略重點之一
,公司將持續(xù)深入研究PROTAC等前沿核心技術(shù)及產(chǎn)品開發(fā),保障公司創(chuàng)新藥發(fā)展?div id="d48novz" class="flower left">資本市場助力企業(yè)發(fā)展
因為創(chuàng)新藥研發(fā)的特殊性
在陳元偉看來
在充足的資金支持下
在海外市場拓展方面,陳元偉說
關(guān)鍵詞: 第一梯隊
責任編輯:孫知兵
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