前沿生物2022年?duì)I收翻倍增長

，核心產(chǎn)品艾可寧商業(yè)化放量

，將進(jìn)一步提高艾可寧臨床使用的便利性和依從性，有利于產(chǎn)品臨床應(yīng)用場景的拓展，包括住院患者向門診患者的轉(zhuǎn)化、向長期用藥患者的滲透以及暴露后預(yù)防市場的開拓。

除艾可寧外，前沿生物建立了多個在研產(chǎn)品管線

。2023年2月,前沿生物治療骨質(zhì)疏松產(chǎn)品FB4001特立帕肽注射液ANDA申請獲得美國FDA受理。相關(guān)研究顯示，HIV感染者面臨更大的骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)，F(xiàn)B4001有望與艾可寧在抗HIV領(lǐng)域形成協(xié)同優(yōu)勢;同時抗HIV病毒FB1002聯(lián)合療法正在開展美國Ⅱ期臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步聚焦HIV領(lǐng)域深度布局。

年報(bào)數(shù)據(jù)顯示

，2020年至2022年，公司研發(fā)投入分別為1.38億元，1.72億元，2.7億元。2022年，公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)人員達(dá)94人，其中碩博士超50%，為前沿生物多產(chǎn)品管線高效推進(jìn)奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

全產(chǎn)業(yè)鏈布局初見成效，加快構(gòu)建產(chǎn)業(yè)化建設(shè)

在商業(yè)化推進(jìn)和研發(fā)投入之外

，前沿生物旨在打通產(chǎn)業(yè)鏈上游布局，通過建設(shè)生產(chǎn)基地，加強(qiáng)生產(chǎn)管理等方式進(jìn)一步為現(xiàn)有產(chǎn)能助力，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)能升級的目的。

2022年

，前沿生物在南京江寧乾德路生產(chǎn)基地通過了PIC/S GMP符合性檢查、EAEU GMP符合性檢查，并取得了GMP證書，有助于前沿生物在各成員國及相關(guān)地區(qū)推進(jìn)艾可寧的注冊上市工作，進(jìn)一步擴(kuò)展國際化業(yè)務(wù)。

同時

，前沿生物南京江寧生產(chǎn)基地的凍干粉針生產(chǎn)線和四川金堂生產(chǎn)基地的原料藥生產(chǎn)線均獲得藥品生產(chǎn)許可，標(biāo)志著公司制劑、原料藥生產(chǎn)能力的進(jìn)一步提升，不僅能為已上市產(chǎn)品的商業(yè)化助力、也能為抗病毒及多肽類在研產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)提供臨床樣品，多方面助推企業(yè)內(nèi)部管線的升級與完善。

未來，前沿生物表示將秉承以臨床需求為向?qū)?div id="d48novz" class="flower left">