艾力斯：3月30日接受機構(gòu)調(diào)研，合眾資產(chǎn)

、翼虎投資等多家機構(gòu)參與

，公司與和譽醫(yī)藥新達成了合作，能否請公司介紹更多合作的背景和內(nèi)容？

答：公司于2023年3月1日與和譽醫(yī)藥就新一代EGFR抑制劑BK3376達成授權(quán)許可協(xié)議

。根據(jù)該協(xié)議，和譽醫(yī)藥授予艾力斯新一代小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）BK3376在中國（中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)）區(qū)域研究、開發(fā)、制造、使用以及銷售的獨家許可，艾力斯有權(quán)在達到行權(quán)條件時選擇行使海外權(quán)益，將授權(quán)區(qū)域擴大至全球范圍。

第三代EGFR TKI已成為臨床常規(guī)用藥

，并逐漸成為一線治療標(biāo)準(zhǔn)療法，雖然靶向治療改善了EGFR驅(qū)動的非小細胞肺癌患者的治療，但耐藥依然不可避免，C797S是第三代EGFR TKI靶向治療后較為常見的靶向耐藥機制。此外，研究表明，在有基線腦轉(zhuǎn)移的EGFR突變非小細胞肺癌患者中，多達40%的疾病進展涉及中樞神經(jīng)(CNS)轉(zhuǎn)移。目前全球尚未有針對攜帶EGFR-C797S耐藥突變的非小細胞肺癌有效的新一代靶向治療藥物上市。本次公司引進的BK3376是和譽醫(yī)藥獨立研發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的高選擇性、可入腦的新一代EGFR口服小分子抑制劑，可高效抑制三代EGFR-TKI耐藥后產(chǎn)生的C797S突變，目前處于臨床前開發(fā)階段；BK3376的臨床前研究顯示，BK3376無論單藥還是與艾力斯已上市的第三代EGFR TKI伏美替尼聯(lián)用，都取得了積極的結(jié)果，有望成為精準(zhǔn)治療伴有EGFR-C797S耐藥突變非小細胞肺癌的新一代靶向治療藥物。

問：公司在BD引進方面的策略和布局

？

答：公司始終秉持“核心產(chǎn)品+內(nèi)部研發(fā)+合作引進”三駕馬車并駕齊驅(qū)的發(fā)展策略。除做好對核心產(chǎn)品伏美替尼的產(chǎn)品生命周期管理外

，公司在高度重視自身研發(fā)能力、確保內(nèi)生增長活力的同時，期望通過內(nèi)生外延雙輪驅(qū)動