天天要聞:思路迪香港交易所主板上市 自身“造血”可基本覆蓋研發(fā)費用
(資料圖片)
新華財經(jīng)上海12月16日電(記者杜康) 中國新一代腫瘤免疫治療藥物研發(fā)及商業(yè)化生物醫(yī)藥公司思路迪醫(yī)藥(3D MEDICINES-B,01244)已于15日在香港交易所主板市場上市
。思路迪醫(yī)藥股價上市首日漲25.90%
。記者了解到
,雖尚未盈利
,思路迪現(xiàn)金流和留存收益已經(jīng)能夠基本覆蓋現(xiàn)階段研發(fā)費用。此外
,思路迪未來將進一步加快國際合作步伐
,并將國際化作為戰(zhàn)略重點。
據(jù)悉
,作為一家進入了商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥公司
,思路迪醫(yī)藥已建立包含一款核心產(chǎn)品及11款候選藥物的管線,其中核心產(chǎn)品恩沃利單抗(品牌名:恩維達?)已于2021年11月在中國大陸地區(qū)獲批
;截至2022年5月31日
,該品種商業(yè)化以來銷售收入為人民幣2.21億元。另有七款其他候選藥物處于臨床階段
,其中有兩款產(chǎn)品已在美國開展三期臨床實驗
,有機會較快上市
。
思路迪表示,公司聚焦腫瘤慢病化治療賽道
,看好該領(lǐng)域巨大市場空間
,目前已建立起覆蓋藥物開發(fā)各階段的創(chuàng)新產(chǎn)品和候選藥物聯(lián)合用藥管線矩陣。其中
,公司核心產(chǎn)品恩維達?是一款皮下注射PD-L1抗體
,其特色在于將以前做靜脈注射制劑的技術(shù)變?yōu)槠は伦⑸洌移は伦⑸淇稍?0秒內(nèi)完成,其便利性使得制劑未來應用場景進一步豐富。公司產(chǎn)品和候選藥物可被用作單藥療法及與其他藥物聯(lián)用,且公司候選藥物可與恩維達?產(chǎn)生協(xié)同效用。
研發(fā)投資方面,思路迪醫(yī)藥2020年
、2021年以及2022年前5個月,研發(fā)開支分別為2.64億元、3.71億元及1.38億元。思路迪醫(yī)藥董事長
、執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官龔兆龍表示,思路迪的核心產(chǎn)品恩維達?已上市,未來現(xiàn)金流將通過持續(xù)性銷售收入得到一定支撐,并將以此反哺研發(fā)平臺,實現(xiàn)良性循環(huán)發(fā)展
。
龔兆龍稱
,思路迪在商業(yè)化過程中看重現(xiàn)金流與經(jīng)營的可持續(xù)性,2022年其現(xiàn)金流仍然保持穩(wěn)定
?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">!半m然企業(yè)尚未盈利,但我們的現(xiàn)金流
、留存利潤基本上可以覆蓋研發(fā)費用
。”他也坦言
,未來一兩年內(nèi)
,思路迪仍將面臨現(xiàn)金流壓力,但看好恩維達未來的銷售增長
,以及企業(yè)上市后的融資能力
。
談及未來,龔兆龍表示
,國際化將是思路迪的重點
,相關(guān)步伐會進一步加快
。目前企業(yè)已與知名的PI合作開展多項臨床試驗以實現(xiàn)產(chǎn)品和候選藥物的臨床及商業(yè)價值。亦與TRACON合作伙伴在美國
、加拿大及墨西哥開展恩維達?針對軟組織肉瘤患者的臨床試驗
。同時,企業(yè)與默克簽訂了臨床試驗合作和供應協(xié)議
,在大中華區(qū)開展II期臨床試驗研究
,其中,恩維達?和由默克研發(fā)的靶向表皮生長因子受體(EGFR)的單克隆抗體西妥昔單抗(愛必妥?)將開展聯(lián)合給藥研究
。
編輯:羅浩
關(guān)鍵詞: 香港交易所
責任編輯:孫知兵
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