一年最高減重24.2% 多家藥企公布GLP-1類藥減重數(shù)據(jù) 歐盟提示致癌風(fēng)險_全球要聞

。作為全球糖尿病領(lǐng)域頂級學(xué)術(shù)盛宴之一，今年的ADA年會國內(nèi)外多款GLP-1類藥減重相關(guān)的數(shù)據(jù)反而引發(fā)不小的關(guān)注。

當(dāng)?shù)貢r間6月26日

，禮來（LLY.US）宣布，其實驗性藥物retatrutide的二期研究數(shù)據(jù)在ADA年會上發(fā)布，顯示24周時，retatrutide（1 mg、4 mg、8 mg或12 mg）達(dá)到了肥胖或超重而無糖尿病參與者療效評估的主要終點，平均體重減輕17.5%。在次要終點中，在48周治療結(jié)束時平均體重減輕了24.2%。Retatrutide是禮來的在研靶向葡萄糖依賴性促胰島素多肽、胰高血糖素樣肽1和胰高血糖素受體的激動劑。一年減重24.2%的數(shù)據(jù)，目前來看是各家GLP-1類藥物減重效果最明顯的一款。

禮來公布的retatrutide核心注冊研究

除了retatrutide

，禮來的GIP/GLP-1受體激動劑替爾泊肽在減重領(lǐng)域走在更前面。4月27日，禮來曾宣布，SURMOUNT-2研究結(jié)果顯示，替爾泊肽（10 mg和15 mg）在72周的研究中取得了優(yōu)效于安慰劑的減重效果，受試者體重降低高達(dá)15.7%。

諾和諾德已經(jīng)靠GLP-1類藥物司美格魯肽針劑減肥適應(yīng)證賺得盆滿缽滿，該公司與禮來在減肥適應(yīng)證方面的競爭一直處于膠著狀態(tài)

，ADA年會期間，諾和諾德（NVO.US）公布了口服版司美格魯肽的研究進(jìn)展