諾思格(301333.SZ)開啟申購 中金公司獨家保薦人

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諾思格是國內(nèi)專業(yè)的、規(guī)模較大的臨床試驗外包服務提供商

，建立了一套完整的醫(yī)藥研發(fā)外包服務體系，為申辦方提供綜合的藥物臨床研發(fā)全流程一體化服務，具備臨床試驗全鏈條服務能力。公司主營業(yè)務涵蓋臨床試驗運營服務、臨床試驗現(xiàn)場管理服務、生物樣本檢測服務、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析服務、臨床試驗咨詢服務、臨床藥理學服務等。

公司所提供的臨床 CRO 服務屬于當前高效醫(yī)藥研發(fā)體系中不可或缺的環(huán)節(jié)

。公司多年深耕于藥物開發(fā)階段的 CRO 服務業(yè)務，以創(chuàng)新的方式開展了全鏈條式臨床開發(fā)的 CRO 服務模式。目前公司已支持國內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)完成數(shù)項 IND 和 NDA 的申報，協(xié)助申辦方參與多項國家重大專項的研發(fā)，覆蓋腫瘤、心血管、內(nèi)分泌、呼吸、精神、神經(jīng)、消化、免疫、血液、泌尿等多個治療領域，協(xié)助我國的創(chuàng)新藥企業(yè)提升新藥研發(fā)水平和創(chuàng)新能力，完善醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈，助力醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

目前公司的專家團隊曾經(jīng)并正在參與多項國家

、行業(yè)指導原則、標準的討論與制定。例如公司副總經(jīng)理 CHEN GANG(陳剛)博士和核心技術人員 HE KUN(何崑)博士作為主要執(zhí)筆人，參與起草了《藥物臨床試驗適應性設計指導原則》的征求意見稿，該指導原則已于 2020 年 5 月 13 日中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布