連續(xù)兩日利好疊加 諾誠健華創(chuàng)新研發(fā)再獲國際學(xué)界認(rèn)可
9月9日,創(chuàng)新藥企諾誠健華(688428.SH)正式啟動(dòng)申購
紅籌回A之際
,諾誠健華業(yè)務(wù)依然快馬加鞭,近日進(jìn)展不斷。9月9日,公司宣布tafasitamab聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)/難治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤 II期注冊(cè)臨床試驗(yàn)在中國完成首例患者給藥;6日,諾誠健華宣布,奧布替尼已被CDE納入優(yōu)先審評(píng),用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)。而就在前一日,奧布替尼聯(lián)合RCHOP治療伴有原發(fā)性結(jié)外初治non-GCB亞型DLBCL研究數(shù)據(jù)剛被入選2022 ESMO口頭報(bào)告。連續(xù)兩日利好疊加,也從國內(nèi)權(quán)威認(rèn)證和國際學(xué)界認(rèn)可的雙重角度為諾誠健華的創(chuàng)新研發(fā)提供了強(qiáng)有力的背書
。獲國際學(xué)界認(rèn)可
,凸顯奧布替尼創(chuàng)新實(shí)力智通財(cái)經(jīng)APP了解到,作為全球腫瘤學(xué)界知名會(huì)議
,一家企業(yè)的重磅研究成果若能在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)中選口頭報(bào)告,表明入選創(chuàng)新藥的稀缺性、研究質(zhì)量、療效及安全性等各方面表現(xiàn)均已取得國際腫瘤學(xué)界的高度認(rèn)可。研究成果獲國際學(xué)界的權(quán)威背書
,側(cè)面反映的是諾誠健華在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)領(lǐng)域創(chuàng)新研發(fā)的雄厚實(shí)力。在此次2022 ESMO會(huì)議上
從一線到二線及以上治療DLBCL
,諾誠健華擁有奧布替尼、tafasitamab、ICP-B02、ICP-490和ICP-248在內(nèi)多種藥物組合,為這一侵襲性淋巴瘤提供更多更好的治療選擇。實(shí)際上
,隨著適應(yīng)癥的不斷拓展,諾誠健華正在以核心產(chǎn)品奧布替尼和tafasitamab作為骨干療法來建立在血液瘤治療賽道中的領(lǐng)導(dǎo)地位。例如
,此次奧布替尼被CDE納入優(yōu)先審評(píng),用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)。值得一提的是,目前對(duì)于該適應(yīng)癥的治療手段有限,國內(nèi)也尚無BTK抑制劑在該適應(yīng)癥上獲批,顯然奧布替尼的出現(xiàn)填補(bǔ)這一領(lǐng)域的空白。從最新的行業(yè)投資邏輯來看,在醫(yī)保談判常態(tài)化和反復(fù)背景下
,醫(yī)藥板塊進(jìn)入估值切換的長周期已成為市場共識(shí)。在這一新業(yè)態(tài)下,隨著新藥研發(fā)門檻逐步提升
,國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)結(jié)構(gòu)分化或愈加明顯,具備全球研發(fā)和商業(yè)化能力的創(chuàng)新藥企將成為推動(dòng)行業(yè)前進(jìn)的主要增長動(dòng)力。而掌握全球創(chuàng)新實(shí)力
、不斷挖掘研發(fā)管線BIC/FIC潛力的諾誠健華正是順應(yīng)了醫(yī)藥行業(yè)后續(xù)發(fā)展的大趨勢,且公司同時(shí)滿足"疫情脫敏”的品種篩選,屬于投資者當(dāng)下生物醫(yī)藥投資的重點(diǎn)可選標(biāo)的。持續(xù)造血能力優(yōu)秀
,進(jìn)一步深化投資價(jià)值據(jù)智通財(cái)經(jīng)APP了解,2022年上半年諾誠健華研發(fā)投入持續(xù)增加
在強(qiáng)有力的研發(fā)投入背后,除了奧布替尼和tafasitamab處于商業(yè)化階段
隨著諾誠健華在血液瘤
從宏觀市場來看
今年6月
從歷年醫(yī)保談判結(jié)果來看
諾誠健華核心產(chǎn)品奧布替尼正是醫(yī)保放量增長的典型案例
隨著后續(xù)諾誠健華研發(fā)管線進(jìn)入全面收獲期
,公司持續(xù)造血能力優(yōu)勢將進(jìn)一步放大,全方位和深層次的產(chǎn)學(xué)研效益也將進(jìn)一步投射至公司財(cái)報(bào)上,為公司投資價(jià)值曲線提升添上新的坐標(biāo)點(diǎn)責(zé)任編輯:孫知兵
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