福鵬程:艾伯維將繼續(xù)投資中國市場加速新藥和新適應(yīng)癥引入
“中國致力于創(chuàng)造一個鼓勵創(chuàng)新的環(huán)境,包括完善的監(jiān)管框架和知識產(chǎn)權(quán)保護
福鵬程在艾伯維“中國合作日”活動上致辭
多領(lǐng)域創(chuàng)新藥物引入中國市場惠及廣大患者
福鵬程介紹
,作為一家全球領(lǐng)先的生物制藥公司在免疫學(xué)領(lǐng)域,艾伯維擁有修美樂(阿達木單抗)和瑞福(烏帕替尼)
在腫瘤學(xué)領(lǐng)域,艾伯維的唯可來(維奈克拉)打破了中國急性髓系白血病(AML)治療領(lǐng)域近幾十年無突破性創(chuàng)新療法的僵局
青光眼引流管贊宜是中國首個使用真實世界證據(jù)輔助臨床評價獲批的青光眼微創(chuàng)引流管
。福鵬程透露,中國目前積極參與了艾伯維85%的全球多中心三期臨床試驗
,目前有90多項是正在進行和計劃中的臨床試驗。艾伯維計劃到2030年在中國市場推出40多種新產(chǎn)品和適應(yīng)癥。“通過提供創(chuàng)新的解決方案和先進的藥物,幫助醫(yī)生不斷完善治療計劃,并為中國患者提供支持,我們旨在為‘健康中國2030’做出貢獻,并成為中國市場增長的重要推動力量。”福鵬程表示。持續(xù)加碼中國市場積極推進創(chuàng)新產(chǎn)品管線
近年來
,隨著中國審評審批制度改革的不斷深化,患者對于全球創(chuàng)新成果的可及性不斷提速。“中國監(jiān)管部門提出優(yōu)化創(chuàng)新藥物的審評審批機制
,加快新藥和優(yōu)質(zhì)藥物的上市速度。這使得許多創(chuàng)新藥物在獲批當(dāng)年即進入醫(yī)保目錄,大大提高了創(chuàng)新藥物的可及性。”福鵬程介紹,艾伯維在免疫學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物瑞福和用于治療急性髓系白血病的靶向藥物唯可來作為全球第二大醫(yī)藥市場
“隨著國內(nèi)生物技術(shù)行業(yè)的發(fā)展和每年越來越多的醫(yī)療創(chuàng)新來自中國
,中國政府更加致力于為創(chuàng)新型企業(yè)建立一個生態(tài)系統(tǒng),無論它們是本土企業(yè)還是跨國公司。”福鵬程表示,作為制藥企業(yè),艾伯維會根據(jù)不斷發(fā)展的營商環(huán)境來制定投資策略。艾伯維期待與中國相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈、資本鏈、創(chuàng)新鏈等更多潛在伙伴加深合作、攜手向前,不斷推出創(chuàng)新療法,加速推動中國創(chuàng)新藥物和醫(yī)療行業(yè)在全球發(fā)展。據(jù)悉
,9月18日,艾伯維“中國合作日”首次線下活動在上海舉行。此前,艾伯維“中國合作日”活動已連續(xù)舉辦三屆線上活動。艾伯維希望借助“中國合作日”尋找在中國等亞太區(qū)域國家(地區(qū))的創(chuàng)新型生物企業(yè),探索跨境合作新機遇。“艾伯維將繼續(xù)在中國市場進行投資,推動免疫學(xué)
、腫瘤學(xué)和眼科等核心產(chǎn)品的增長,積極推進創(chuàng)新產(chǎn)品管線,加速新藥和新適應(yīng)癥的引入關(guān)鍵詞:
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